T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）是一种高度侵袭性的淋巴系统恶性肿瘤，起源于未成熟的T淋巴细胞（淋巴母细胞）股票配资市场，主要见于儿童与青少年，近日，我院淋巴肿瘤科与血液内科联手合作，通过化疗与异基因干细胞移植相结合，救治三例T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者，为这类T-LBL患者的成功治愈进行了积极探索。

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病例1：患者小宋，19岁男性，于2024年12月发现颈部肿胀，于当地医院行胸部CT提示纵隔肿物，后出现胸痛，咳嗽，气短症状，于2024年12月17日行胸部平扫+增强CT，提示纵隔占位，考虑淋巴瘤上腔静脉阻塞综合征，双侧胸腔积液，后我院淋巴肿瘤科张巧花主任医师，连科医生安排行纵隔肿物穿刺、PET-CT、骨髓穿刺等检查，明确诊断为T淋巴母细胞淋巴瘤IV期，累及心包、右侧膈胸膜、食管旁淋巴结、双颈及腹腔淋巴结，予以多次化疗控制疾病进展（VDLP，HyperCVAD，CMOPE等方案），同时行胸腔给药减少恶性胸水生成、抑制肿瘤生长，有效控制了疾病进展，为彻底根治疾病，于2025.10.22在血液科行异基因干细胞移植，供者为其父，49岁，HLA配型为8/12相合。

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病例2：患者女性，35岁，于2025年4月因胸背部疼痛在我院行胸部增强CT检查示：前上纵隔肿物，心包积液，左肺下叶炎性改变，右侧少量胸腔积液。后行CT引导下纵隔肿物穿刺活检，结合PET-CT检查明确诊断为T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病。2025年5月30日始淋巴瘤科可宋东主任，李丽医生为位患者行多次化疗控制了疾病进展（VDLP，HyperCVAD，CMOPE等方案），评估疗效达CR；于2025.9.29为根治疾病在血液科进行了异基因造血干细胞移植，供者为其弟，HLA配型7/12相合。

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病例3：患者小赵，男性，19岁，于2023年8月出现胸憋气紧，呼吸困难，全身多处淋巴结肿大，确诊为T淋巴母细胞淋巴瘤。在随后的一年多时间里，小赵连续接受了10次化疗，但是在2025年3月，全身淋巴结再次出现肿大，骨穿检查提示疾病全面复发，后来在北京应用CART（嵌合抗原受体T细胞）降低肿瘤负荷后，于2025年8月就诊于我院血液科行异基因干细胞移植治疗，供者为其父，HLA配型6/12相合。

目前三位异基因干细胞移植后的T-LBL患者STR嵌合度检查提示均为完全供者嵌合，淋巴结肿大症状消失，血常规指标恢复正常，已顺利出院休养，进行后期的观察随访。

针对这三例高度侵袭性的T-LBL患者，淋巴肿瘤科与血液内科联手合作，淋巴肿瘤科宋东主任与张巧花主任医师负责前期的化疗与放疗预处理方案的制定；血液科马梁明主任医师，黄丽芳主任，田卫伟主任组织多次疑难病例讨论，制定周密的干细胞移植计划，多学科合作为高度侵袭性淋巴瘤的治愈工作进行了积极的探索。

血液科王涛主任医师介绍，T淋巴母细胞淋巴瘤属于高度侵袭性的淋巴系统恶性肿瘤，恶性度高，进展迅速，容易复发，即使多种药物多次化疗也无法控制疾病进展，异基因干细胞移植是目前实现该疾病彻底根治的有效手段。唯有异基因干细胞移植才有可能彻底根治疾病，目前国内外对于T淋巴母细胞淋巴瘤行异基因干细胞移植的临床治疗工作较少，连续三例T-LBL患者的干细胞移植成功亦属罕见，不但彰显了我院多学科对恶性肿瘤诊疗的强大实力，也为将来此类疾病的化疗与移植治疗进行了积极的探索。

王涛 医学博士

主任医师 硕士研究生导师

主要诊治疾病：贫血，白细胞减少，血小板减低，骨髓瘤，淋巴瘤，急性白血病，慢性白血病，骨髓增生异常综合征，骨髓纤维化，造血干细胞移植治疗恶性血液病。

山西白求恩医院血液科副主任

北京大学人民医院优秀国内访问学者

中国抗癌协会山西省肿瘤血液病专委会主任委员

中华医学会血液学分会白血病·淋巴瘤学组委员

中国医师协会血液科医师分会委员

中国医疗保健国际交流促进会血液学分会委员

中国抗癌协会血液肿瘤专委会委员

中国医药教育协会白血病分会委员

山西医学会血液病学专委会副主任委员 白血病学组组长

山西省抗癌协会造血干细胞移植专委会副主委兼秘书

第一作者/通讯作者在SCI《中华血液学杂志》《中华器官移植杂志》《中华肿瘤杂志》《健康报》发表论著；主持山西省重点研发计划，山西省自然基金，山西省青年科技基金等科研项目。

门诊时间：周一上午 周二上午

来源：血液内科

编校：韩婧

责编：许文辉股票配资市场

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